Regulatory Expert* Medical Devices
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Faszination – Flexibilität – Fachexzellenz
Diapharm ermöglicht Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie, Produkte zu entwickeln, auf den Markt zu bringen, die Produkt-Sicherheit zu gewährleisten und damit kommerziell erfolgreich zu sein. Klienten, vieler Länder, aller Größen, aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik nutzen die Expertise und Erfahrung von Diapharm!
Ihr Profil
- Sie haben ein naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
- Sie haben mehrjährige Erfahrung mit der Regulatorik von Medizinprodukten
- Sie wissen genau, was MDR, GSPRs und ISO 13485/15223 bedeutet
- Sie treffen Entscheidungen und übernehmen Verantwortung
- Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch
Ihre Aufgaben
- Erstellung, Aktualisierung und Pflege Technischer Dokumentationen gemäß MDR
- Durchführung von CE-Zertifizierungsverfahren und Abweichungsbearbeitungen
- Begleitung bei der regulatorischen Entwicklung von Medizinprodukten
- Life-Cycle-Management von Medizinprodukten
Sie können uns helfen?
Dann rufen Sie jetzt an!
+49 251 60935 586
* (all genders)
