Regulatory Expert* Pharma
Münster | Frankfurt | Hybrid
Voll- und Teilzeit
Faszination – Flexibilität – Fachexzellenz
Diapharm ermöglicht Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie, Produkte zu entwickeln, auf den Markt zu bringen, die Produkt-Sicherheit zu gewährleisten und damit kommerziell erfolgreich zu sein. Klienten, vieler Länder, aller Größen, aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik nutzen die Expertise und Erfahrung von Diapharm!
Ihr Profil
- Sie haben ein naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
- Sie haben mehrjährige Erfahrung mit der Regulatorik von Arzneimitteln
- Sie wissen genau, welche Anforderungen national und europäisch gelten
- Sie treffen Entscheidungen und übernehmen Verantwortung
- Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch mit Klienten
Regulatory Affairs | Quality | Pharmacovigilance | Scientific Information
Sind Sie bereit, in einem dieser Bereiche mitzuwirken?
Dann übernehmen Sie je nach Fachgebiet
- die Durchführung von Zulassungsverfahren und Änderungsanzeigen
- die Verantwortung als Funktionsträger gemäß Arzneimittelgesetz
- die Etablierung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP/GDP/GVP
- das Life-Cycle-Management von Arzneimitteln: Qualifizierung von Lieferanten, Bearbeitung von Retouren, Bewertung von Nebenwirkungsmeldungen, Änderungs- und Abweichungsmanagement, Freigabe von Werbematerial und Produkttexten
Sie können uns helfen?
Dann rufen Sie jetzt an!
+49 251 60935 586
* (all genders)