In den vergangenen Jahren hat Diapharm über 1.000 Arzneimittelzulassungen auf nationaler und internationaler Ebene in Europa begleitet. Die niederländische Behörde CBG habe dabei zwar stets hohen Wert auf Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel gelegt, zugleich aber Offenheit für Neuerungen gezeigt, betont auch Dr. Bert Verhage, Geschäftsführer der Unternehmenstochter Diapharm BV in Breda.
Diapharm-Geschäftsführer Ralf Sibbing begrüßte zudem die Ankündigung der EMA, sofort mit der Planung des Umzugs zu beginnen: „Ich hoffe, dass viele der hochqualifizierten Mitarbeiter der EMA von London nach Amsterdam folgen. Ein reibungsloser Umzug wird für die durchgängig hohe Sicherheit und Qualität der Arzneimittelzulassung und -überwachung in Europa unerlässlich sein.“