Producenten van voedingssupplementen (NEM), dieetvoeding resp. speciale levensmiddelen voor medische voeding (Food for Special Medical Purposes; FSMP) en zogenoemde Borderline-producten – dus producten op de grens tussen de productcategorieën levensmiddel, medisch hulpmiddel en geneesmiddel – staan wij met onze deskundigheid ter zijde.
NEM en speciale levensmiddelen voor medische voeding zijn onderworpen aan een groot aantal wetten en verordeningen. Wij houden het overzicht, controleren de verkoopbaarheid van recepturen en inhoudstoffen en adviseren producenten bij afbakeningskwesties. Wij zorgen ervoor dat gedrukte teksten voldoen aan de eisen en verzorgen de controle van de verpakkingsmiddelen. Mocht er ooit sprake zijn van conflicten, dan staan wij onze cliënten met onze ervaring en feitenkennis van de regelgeving vanzelfsprekend ook bij in processen over mededinging of bij bezwaren van de autoriteiten. .
De verkoopbaarheid van Foods for Special Medical Purposes (FSMPs) en met name aanvullende gebalanceerde diëten (EbD) is door de verordeningen (EU) 609/2013 en (EU) 2016/128 veilig gesteld. De nieuwe regelingen hebben echter ook een paar veranderingen met zich mee gebracht. Zo moet de distributeur nu vaak een FSMP dossier / EbD dossier conform de voorschriften van de desbetreffende EFSA-richtlijn ter beschikking stellen. Ook bij die taken begeleidt Diapharm cliënten met raad en daad.
